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靖西地州iso13485认证公司科普：
风险管理是将一般管理思想应用于管理风险这一特殊领域。法国早期著名的管理学家亨利·法约尔把管理科学地定义为:管理就是预测和计划、组织和指挥、协调和控制。作为企业管理职能之一的风险管理也需要制定计划,组织有限的人力和物力,为组织既定的目标而行动,要求企业内与风险管理相关的成员团结合作协调一致,控制和监督各项活动的进行,以完成风险管理的任务。
一、中小企业风险管理的程序
中小企业在应对风险的过程中,往往会对发生概率小的巨大灾害的重视程度不够，一旦灾难发生，企业束手无策,或被迫倒闭。风险管理可以将风险的识别和处理系统化，同时风险管理是一个连续不断循环的动态过程。其具体程序包括:确立风险管理目标;识别风险;估算风险损失;选择和实施风险管理方案以及检查和评估风险管理的效果等五个步骤,这五个步骤是相互依赖、彼此制约的。准确的风险识别和估算是选择合适风险对策的基础,风险管理技术方法的成功运作是实现风险管理最终目标的保证。
(一)确立风险管理目标
风险管理的总目标是以经济有效的方法,将风险成本降至最低，该目标与企业发展的总目标应该一致。通常，风险管理的目标可分为两个阶段，即损失发生前的目标与损失发生后的目标。在损失发生之前,目标的重点是避免或减少损失的发生,尽量将损失发生的可能性和严重性降到最低水平;在风险发生之后,目标的重点是尽快使企业恢复到原有的状况,稳定环境,持续经营,确保企业生存。
虽然不同的企业在其组织形式、生产规模、产品性能、市场营销诸方面存在差异，但具体的风险管理目标都应包括:节约生产和销售成本,追求利润最大化;减少内部忧患情绪,维持安定稳固的局面，保证企业积极向上发展;注重客观条件和环境的变化，防止突发性的意外损害;承担社会责任,满足和建立良好的社会公众形象。
靖西地州iso13485认证公司简介：
ISO13485中医疗器械质量管理体系，由于医疗器械是救死扶伤、防病治病的特殊产品，仅按iso9001标准的通用要求来规范是不够的，为此ISO组织颁布了iso13485，对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。靖西医疗器械企业产品想要在市场上销售或者成为靖西医疗器械供应链中的一员就必须建立iso13485并通过认证。
靖西企业通过iso13485认证就意味着符合医疗器械产品质量要求的基本规定，其安全和质量满足靖西市场预期。iso13485认证对靖西医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。所以ISO13485是支持那些生产制造或使用医疗产品和服务的靖西企业，帮助这些靖西企业减少不可预期的风险。iso13485力图提高企业在顾客及权威组织眼中的声誉。